Célegyenesbe érkezett az európai oltó-kampány, a tagországok december 27-től indítják a vakcinák beadását, első körben az egészségügyi dolgozók részére.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta hétfőn az Európai Unióban a Pfizer és a BioNTech vállalatok által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagot– adta hírül az MTI.

Ezzel célegyenesbe érkezett az európai oltó-kampány, a tagországok december 27-től indítják a vakcinák beadását, első körben az egészségügyi dolgozók részére – írtuk korábban.

A Reuters írt arról, hogy egy uniós belső dokumentum szerint az Európai Unió 15,5 eurós darabonkénti árat fizethet a Pfizer és a BioNTech gyártóknak. A bizalmas jellegű információ szerint az unió összesen 300 millió adagra kialkudott ára valamivel alacsonyabb, mint az, amiről az Egyesült Államok állapodott meg az első szállítmány szerződésében (az USA 19 dollárt fizet ugyanezért a vakcináért). Ugyanakkor az EU hivatalosan még nem hozta nyilvánosságra a Pfizerrel egyeztetett előleg mértékét. 

Müller Cecília, országos tisztifőorvos az M1 Ma délután adásában még arról beszélt, türelmetlenül várjuk az engedélyt.

Elmondta továbbá, hogy az oltóanyag, amelyre most várunk, két oltásból fog állni. A második adagot 21 nappal az első után kell megkapnia az embereknek. A szakember az oltóanyag mellékhatásairól is beszélt. Bőrpír, duzzanat, hőemelkedés, izomfájdalom jelentkezhet az oltás után, valamint a nagy fizikai aktivitástól tartózkodni kell azt követően – fejtette ki.