Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta szerdán az Európai Unióban az amerikai Moderna gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus elleni oltóanyagát.

A Moderna vakcinája ugyanúgy mRNS alapú, mint az EU-tagországokban már használt Pfizer/BioNtech oltóanyaga. Tesztelésében 30 ezer ember vett részt, 14 134-en valódi koronavírus elleni védőoltást, 14 073-an placebót kaptak. A vakcina 94 százalékos hatékonyságúnak bizonyult, december 28. óta az Egyesült Államok már használja a gyógyszert.

Délután aztán azt is bejelentették, hogy a végső szót kimondó Európai Bizottság is rábólintott a vakcinára:

Az Európai Bizottság szerdán feltételes forgalombahozatali engedélyt adott az amerikai Moderna gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának; ez a SARS-Cov-2 koronavírus által okozott betegség (Covid-19) elleni második vakcina, amelynek tömeges alkalmazása megkezdődhet az Európai Unióban.

Az amerikai Bloomberg szerint az Európai Unió már 160 millió adagot rendelt a Moderna vakcinájából.